FDA 召回 6.7 万余盒 Power Stick 除臭滚珠，中国网友仍关注罗马仕充电宝！
近期，美国食品药品监督管理局（FDA）发布紧急召回公告，涉及超过67,000盒Power Stick品牌滚珠除臭剂，原因是该产品未能符合“现行良好生产规范”（cGMP）。同时，中国消费者热议的罗马仕充电宝召回事件，也再次提醒我们：无论是贴身用品还是数码装备，产品安全无小事。
📦 召回产品一览
召回于2025年7月10日启动，由制造商 A.P. Deauville LLC 自愿配合，涉及以下三款 1.8oz（约53 ml）滚珠除臭剂：
- Power Stick for Her “Powder Fresh” — 21,265 盒
- Power Stick Invisible Protection “Spring Fresh” — 22,482 盒
- Power Stick Original Nourishing Invisible Protection — 23,467 盒
以上产品主要销售于美国 Walmart、Dollar Tree、Amazon 等大型零售商门店与电商平台。
⚠️ 召回原因：cGMP 违规
FDA 表示，召回原因为“cGMP deviations”（现行良好生产规范偏差）。cGMP 是一套保障产品安全和质量的法定生产流程标准，涉及生产环境、配料准确性、标签标识、微生物控制等全部环节。违反此规范可能影响产品成分准确性、洁净度或稳定性。
虽然目前未发现伤害报告，但 FDA 警告这些产品存在潜在皮肤刺激、成分波动甚至微生物污染等风险。
🔍 消费者应如何处理？
- 检查批号：产品底部 UPC 和批次号可对照 FDA 或零售商公告列表。
- 立即停止使用：对于在召回清单中的产品，应弃用并安全处置。
- 退货或退款：联系购买平台或门店，A.P. Deauville 将承担退换费用。
- 留存证据：如保留包装或购买证明，以便后续维权或查询。
🇨🇳 中美关注点对比
在中国社交平台上，网友仍在关注近期罗马仕充电宝因过热或安全隐患召回的问题；而美国公众焦点则转向日常“贴身用品”是否安全。虽类型不同，但本质相同：消费者更关注直接影响健康与使用体验的产品。
🔬 深层警示：化妆品也需生产监管
Power Stick召回突显，即便是价格不高的个人护理品，也需要严守 cGMP 生产规范。消费者在选购时应重点关注：
- 生产商资质是否齐全
- 产品是否有监管机构认证（如 FDA、CFDA/国家药监局）
- 是否标注完整有效期限与批号
- 有无未明确标示成分或皮肤感觉异常
💡 专家建议：跨国购买也要提高警惕
不管是中国罗马仕充电宝还是美国 Power Stick，小批量产品同样可能存在问题。建议：
- 关注国内外召回公告（FDA、CFDA 等监管平台）
- 出现不适应立即停用并咨询医生
- 购买后保存包装与购买记录，必要时可作为维权依据
✅ 总结：消费安全无国界
无论是中国的充电宝召回，还是美国的除臭剂召回，核心都是保障消费安全。及时关注召回信息、对比批号、弃用问题产品，是每个消费者应有的安全意识。在全球化消费环境下，多关注召回信息，就是守住生活中的安心时刻。
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